Обнаружен новый бот-нет Hexzone.AP

Обнаружен новый бот-нет Hexzone.AP

Специалисты компании ESET предупреждают о распространении в глобальной сети новой троянской программы Win32/Hexzone.AP.

Троян взаимодействует с командно-контрольным сервером, используя протокол HTTP. Зараженный компьютер становится частью подконтрольного вирусописателям бот-нета, который может использоваться для рассылки спама, DDoS-атак и загрузки другого вредоносного ПО.

Win32/Hexzone.AP упакован с помощью стандартного упаковщика, который используется для безобидных файлов. Программа инициирует множественные обращения к графическому интерфейсу API, что может ввести в заблуждение системы защиты и вирусных экспертов, поскольку подобное поведение свойственно легитимным приложениям.

Источник распространения Win32/Hexzone.AP находится в Великобритании. В этой же стране обнаружен командно-контрольный сервер, с которым взаимодействуют зараженные ПК. Однако оба сервера используют доменные имена, зарегистрированные в России. Специалисты уже зафиксировали случаи, когда Hexzone.AP инсталлировал на компьютеры пользователей вредоносное ПО с русским интерфейсом. Основная функция данного ПО - вымогательство.

На данный момент троянская программа успешно детектируется эвристическими методами. Родовые сигнатуры угрозы добавлены в антивирусные базы всех продуктов ESET NOD32. По данным статистики ESET, троян пока не входит в двадцатку самых распространенных мировых угроз. Однако только за прошлую неделю специалисты компании зафиксировали 140 тыс. случаев детектирования данной угрозы в сети интернет.

Источник: DailyComm 

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru