Троян DarkMe проникает через свежую 0-day в Windows Defender SmartScreen

Троян DarkMe проникает через свежую 0-day в Windows Defender SmartScreen

Троян DarkMe проникает через свежую 0-day в Windows Defender SmartScreen

Киберпреступники используют свежую уязвимость нулевого дня в Windows для установки трояна DarkMe. Microsoft вчера вечером пропатчила 0-day с выходом февральского набора обновлений.

По данным аналитиков из Trend Micro, за атаками стоит кибергруппировка, которую отслеживают под именами Water Hydra и DarkCasino. Microsoft со своей стороны предупреждает об эксплуатации 0-day:

«Не прошедший аутентификацию злоумышленник может отправить жертве специально подготовленный файл, который обойдёт проверки защитной функции Windows Defender SmartScreen».

Речь идёт об уязвимости под идентификатором CVE-2024-21412. Сегодня мы писали о февральских патчах, с выходом которых разработчики закрыли эту брешь.

Самая большая проблема для атакующих — обманом заставить целевого пользователя открыть присланный файл, поскольку эксплойт сработает только в таком случае.

«В конце декабря 2023 года мы начали наблюдать за активностью кибергруппы Water Hydra. Как выяснили наши эксперты, злоумышленники используют веб-ярлыки (.URL) и компоненты WebDAV», — говорится в отчёте Trend Micro.

«Выяснилось, что атакующим удаётся успешно обходить механизм SmartScreen, который при определённых условиях не мог корректно применить правила Mark-of-the-Web (MotW)».

В результате таких атак жертва получала на компьютер троян DarkMe. Индикаторы компрометации доступны по этой ссылке (TXT).

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru