В маршрутизаторах D-Link DSL-3788 устранили критическую уязвимость

В маршрутизаторах D-Link DSL-3788 устранили критическую уязвимость

В маршрутизаторах D-Link DSL-3788 устранили критическую уязвимость

D-Link устранила в маршрутизаторах серии DSL-3788 критическую уязвимость, с помощью которой злоумышленники могли удалённо выполнить вредоносный код и получить полный контроль над целевым устройством.

Согласно описанию, проблема кроется в CGI-компоненте webproc и затрагивает прошивку DSL-3788 версии v1.01R1B036_EU_EN (а также более старые релизы).

Эксплуатация происходит с помощью специально подготовленного идентификатора сессии, вызывающего переполнение буфера в функции COMM_MakeCustomMsg библиотеки libssap.

Всё это приводит к выполнению произвольного кода с правами root. В результате атакующие могут не только получить контроль над роутером, но и управлять сетевым трафиком или даже установить вредоносную программу.

D-Link выпустила прошивку под номером v1.01R1B037 (ZIP), которую настоятельно рекомендуют установить всем владельцам маршрутизатора DSL-3788.

Интересно, что компании удалось уложиться в отведённые 90 дней для выпуска патчей. Напомним, обычно исследователи дают три месяца на подготовку заплаток.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru