Google удалила приложения Лаборатории Касперского для Android из Play Store

Google удалила приложения Лаборатории Касперского для Android из Play Store

Google удалила приложения Лаборатории Касперского для Android из Play Store

Согласно сообщениям ряда пользователей, Google удалила защитные приложения «Лаборатории Касперского» для Android из официального магазина Play Store.

Об исчезновении софта люди писали, в частности, да форумах Google и Kaspersky, а также на площадке Reddit.

Приложения для Android-устройств «Kaspersky Endpoint Security», «Kaspersky VPN» и «Antivirus by Kaspersky» теперь недоступны в американском сегменте Google Play Store, а также для ряда других стран.

В субботу представители «Лаборатории Касперского» подтвердили удаление софта, параллельно сообщив, что компания в настоящее время разбирается с проблемой.

В качестве временного решения пользователям предлагают скачать антивирусные приложения из альтернативных магазинов: Galaxy Store, Huawei AppGallery и Xiaomi GetApps. Кроме того, можно взять уже готовый APK-файл с официального сайта Kaspersky.

Сама Google позже подтвердила намеренное удаление приложений Kaspersky из Play Store и уточнила, что это связано с санкциями со стороны США. Напомним, под эти ограничения, помимо самих защитных продуктов, попали 12 сотрудников «Лаборатории Касперского».

Напомним, в июле Kaspersky предложила Западу проверить свои продукты на связь с Кремлём.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru