Хакеры взломали аккаунт разработчика LastPass, выкрали исходный код

Хакеры взломали аккаунт разработчика LastPass, выкрали исходный код

Хакеры взломали аккаунт разработчика LastPass, выкрали исходный код

Компания LastPass, стоящая за разработкой одноименного менеджера паролей, стала жертвой взлома: киберпреступникам удалось получить доступ к среде разработки и выкрасть часть исходного кода.

LastPass опубликовала официальное заявление, согласно которому злоумышленники проникли во внутренние системы через скомпрометированный аккаунт одного из разработчиков.

При этом в компании подчеркивают, что нет никаких доказательств кражи паролей или любой другой информации пользователей менеджера паролей. Тем не менее хакеры смогли добраться до технических данных LastPass.

«После инцидента мы приняли все необходимые меры и привлекли специалистов в области сетевой криминалистики для расследования взлома. В настоящее время мы продолжаем изучать обстоятельства, но уже приняли все меры и не видим признаков присутствия третьих лиц в сети», — гласит официальное заявление.

Представители компании не предоставили дополнительной информации по киберинциденту и не объяснили, как именно злоумышленники проникли в аккаунт разработчика. Также непонятно, какой исходный код попал в руки преступников.

Напомним, в конце декабря 2021 года прошла информация о компрометации мастер-паролей пользователей LastPass. В июне этого года LastPass открыл доступ к хранилищу учётных данных через беспарольный вход — с помощью LastPass Authenticator.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru