Обновления Windows Server вызвали зависания и ребуты контроллера домена

Обновления Windows Server вызвали зависания и ребуты контроллера домена

Обновления Windows Server вызвали зависания и ребуты контроллера домена

Microsoft изучает проблему утечки памяти у LSASS, которая возникла из-за ноябрьского набора обновлений для систем Windows Server. Баг может приводить к зависаниям и перезагрузкам на отдельных контроллерах доменов.

LSASS (Local Security Authority Subsystem Service) отвечает за соблюдение политик безопасности в системе Windows. Например, эта служба обрабатывает создание токенов, смену паролей и логинов.

Если LSASS упадет, вошедшие пользователи сразу же теряют доступ к Windows-аккаунтам, а система выдает ошибку и перезагружается.

«LSASS со временем может использовать больше память, а контроллер домена в этом случае перестает отвечать и уходит в перезагрузку», — объясняет Microsoft.

«В зависимости от загруженности контроллера домена и времени после последней перезагрузки, LSASS может продолжить увеличивать объем используемой памяти. Это приводит к автоматическим перезагрузкам и зависаниям сервера».

Проблема, кстати, также может быть связана с внеплановыми обновлениями, которые должны были устранить баг аутентификации на контроллерах доменов. Среди затронутых версий ОС есть Windows Server 2019, Windows Server 2016, Windows Server 2012 R2, Windows Server 2012, Windows Server 2008 R2 SP1 и Windows Server 2008 SP2.

Microsoft пообещала решить проблему с выходом следующих апдейтов.

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru