ИнфоТеКС представил ViPNet Client для iOS 9

ИнфоТеКС представил ViPNet Client для iOS 9

ИнфоТеКС объявляет о выходе технического релиза новой версии ViPNet Client for iOS – приложения для защиты мобильных устройств и обеспечения безопасного доступа к корпоративным ресурсам с мобильных устройств производства компании Apple.

Новая версия программного продукта совместима с iOS 9 и не требует получения прав суперпользователя (Jailbreak). Официальный релиз продукта запланирован на конец 2015 года, после чего данная версия ViPNet Client for iOS будет подана на сертификацию в ФСБ России.

Приложение ViPNet Client for iOS обеспечивает удаленное защищенное подключение к корпоративным ресурсам для iPhone и iPad. Предыдущая версия приложения требовала наличия Jailbreak, а в новой эти ограничения сняты благодаря доступу к VPN Network Extensions и использованию официальных механизмов, разработанных компанией Apple.

«Мы первыми среди российских компаний выпустили VPN-решения для iOS и Android в 2010 и в 2012 гг., – отметил генеральный директор компании ИнфоТеКС Андрей Чапчаев. – А сейчас успешно преодолели следующий этап: к релизу iOS 9 подготовили версию ViPNet Client, которая не требует Jailbreak. Кроме того, для бета-тестирования доступно приложение ViPNet Client for Android, которое также не требует прав суперпользователя. Выход новой версии запланирован на осень 2015 года, релизу предшествует этап бета-тестирования продукта».

В России впервые утвердили ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов

В России официально появился первый национальный стандарт, который регулирует сферу 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ уже утверждён приказом Росстандарта и вступит в силу с 1 сентября 2026 года. Для отрасли это история означает переход на более системный уровень.

Речь идёт о документе ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения».

Его разработали учёные НИТУ МИСИС вместе с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории «3Д Биопринтинг Солюшенс».

Новый стандарт должен навести порядок в очень сложной и быстро растущей области. До сих пор 3D-биопечать в России в основном развивалась в рамках отдельных научных проектов и исследовательских команд. Теперь у этого направления появляется общая терминология, единые базовые принципы и нормативная основа, на которую можно опираться и в науке, и в прикладной работе.

А это важно не только для самих исследователей. Такие документы нужны, чтобы ускорять переход технологий из лаборатории в реальную практику — например, в регенеративную медицину, тестирование лекарств и разработку персонализированных решений для пациентов. Плюс стандартизация обычно помогает с воспроизводимостью результатов: когда все говорят на одном профессиональном языке, сравнивать разработки и двигаться дальше становится проще.

В МИСИС подчёркивают, что утверждение ГОСТа стало важным этапом для становления биопечати как полноценного направления в России. В университете напоминают, что именно там был создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года провели первую в мире операцию с биопечатью in situ, а в октябре 2025 года впервые применили разработанный исследователями метод биопечати хрящей.

Участники проекта говорят и о более широкой задаче: стандарты в таких сферах создают своего рода «инфраструктуру доверия». То есть помогают закрепить единые подходы, методы контроля качества и общие правила игры — а без этого ни масштабирование, ни серьёзное внедрение новых технологий обычно не работают.

RSS: Новости на портале Anti-Malware.ru